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On 25.05.2022
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Esto provoca la obstrucción del flujo normal de sangre, evitando que la sangre y el oxígeno que transporta lleguen a todas las partes del cuerpo. Algunos compatilbe nacen con anemia drepanocítica. La anemia drepanocítica es una afección genética, de modo que los niños la contraen de la misma forma que heredan el color de ojospiel y cabello; mediante la combinación de genes que heredan de sus padres.

Todos heredamos un gen de hemoglobina de la madre y is aa and ac compatible gen de hemoglobina del padre. Se denomina tener un " rasgo " cuando se hereda un gen mutado o anormal pero se tiene un gen normal del otro padre. Heredar dos rasgos o genes anormales de hemoglobina determina si un niño tiene o no anemia drepanocítica. Para imaginar cómo funciona, el gen normal de hemoglobina se etiqueta como A. El gen de hemoglobina mutado modificado o anormal asociado con la anemia drepanocítica se etiqueta como S.

Los tipos comunes de genes de hemoglobina mutados que se combinan con S para causar la anemia drepanocítica son S, C y Beta Talasemia. Las personas que han heredado una de las siguientes combinaciones genéticas NO tienen anemia drepanocítica:. Las personas que han heredado una de las siguientes combinaciones genéticas SÍ tienen anemia drepanocítica :. En todos los estados de Estados Unidos se realiza una prueba de detección para recién nacidos para la anemia drepanocítica.

Si la prueba sugiere la presencia de rasgo drepanocítico, los padres reciben el asesoramiento del pediatra compatble y normalmente el niño commpatible necesita consultar a un especialista en hematología. Estos médicos se especializan en la atención de niños con anemia drepanocítica. Los pediatras pueden ayudar a las familias a obtener esta información. Como dicen, saber es poder. Aproximadamente 1 de cada 12 personas de ascendencia africana porta el rasgo S.

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